SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于評(píng)估分析方法，以測(cè)定人血清和類似基質(zhì)中選定的多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物、氯化農(nóng)藥和多溴聯(lián)苯醚 (PBDE) 同系物。為選定的提供參考值多氯二苯并二惡英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質(zhì)。為選定的羥基化化合物提供了信息值。 SRM 1957 中提供的所有成分均天然存在于冷凍干燥的人血清中。

SRM 1957 由五個(gè) 30 mL 小瓶組成，每個(gè)小瓶都裝有冷凍干燥的非強(qiáng)化人血清。

使用前，每個(gè)小瓶中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水重新配制。SRM 1957 的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 有機(jī)分析毒理學(xué)部實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部的合作。

血漿來(lái)自美國(guó)各地的各種血庫(kù)：威爾明頓和格林維爾，北卡羅來(lái)納州； 佛羅里達(dá)州杰克遜維爾和奧蘭多； 瓊斯伯勒，AR； 亞利桑那州弗拉格斯塔夫； 蓋洛普和阿爾伯克基，NM； 田納西州孟菲斯; 緬因州波特蘭； 和伊利諾伊州卡本代爾。

血清的制備由加利福尼亞州卡爾斯巴德的 Aalto Scientific, Ltd. 進(jìn)行。 在纖維蛋白沉淀和過(guò)濾后，匯集血清（總共約 200 L）并儲(chǔ)存在 4 °C。 將池分為兩部分，用于生產(chǎn) SRM 1957 和 1958。使用校準(zhǔn)的自動(dòng)移液器，將 10.7 mL 等分的血清分配到 30 mL 琥珀色玻璃小瓶中。 當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定的真空和溫度時(shí)，樣品被凍干并被認(rèn)為是干燥的。

表 1、2 和 3 分別提供了選定 PCB 同系物、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物以及一種多溴聯(lián)苯同系物的認(rèn)證值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。 PCB 同系物、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物的認(rèn)證值基于 NIST 使用一種或多種分析技術(shù)獲得的結(jié)果的一致性，以及來(lái)自 CDC 和使用不同的分析技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間研究。數(shù)值是基于以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為單位的重構(gòu)血清報(bào)告的 [2]。

SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)用于研究用途。這是一種人源材料。處理產(chǎn)品作為一種能夠傳播傳染病的生物危險(xiǎn)材料。

供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體單位血漿均經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 然而，沒(méi)有任何已知的測(cè)試方法可以*保證本材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染原。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊(cè) [3] 中對(duì)任何潛在感染性人體血清或血液樣本的建議在生物安全級(jí)別 2 或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍干燥的，應(yīng)儲(chǔ)存在溫度介于 2°C 和 8°C 之間的冰箱中，直到準(zhǔn)備使用。它不應(yīng)該被冷凍或暴露在陽(yáng)光或紫外線輻射下。復(fù)溶后，內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲(chǔ)存在 2°C 和 8°C 之間直至準(zhǔn)備使用，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。不建議冷凍重組材料。

將小瓶置于室溫，取下金屬封蓋，輕輕敲擊小瓶底部，將瓶塞上的干燥血清顆粒去除。小心取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器將 20 °C 至 25 °C 的 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水緩慢添加到小瓶的側(cè)面，同時(shí)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)小瓶。更換塞子，旋轉(zhuǎn)小瓶 2 或 3 次，靜置約 10 分鐘。輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物，靜置約 30 分鐘，再次旋轉(zhuǎn)，靜置 10 分鐘，最后將小瓶倒置數(shù)次。不要?jiǎng)×覔u晃，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致起泡。重組的總時(shí)間約為 1 小時(shí)。復(fù)溶后，盡快使用內(nèi)容物或在 2°C 至 8°C 之間儲(chǔ)存直至分析，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。