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SRM998血管緊張素I(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)

SRM998血管緊張素I(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)

簡(jiǎn)要描述:SRM998血管緊張素I(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)主要用于腎素測(cè)定的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化,以及作為氨基酸分析和高效液相色譜法(HPLC)的參考肽。

所屬分類(lèi):美國(guó)NIST標(biāo)準(zhǔn)品

更新時(shí)間:2022-03-16

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

詳情介紹
品牌NIST/美國(guó)貨號(hào)SRM998
規(guī)格1×0.5mg供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

SRM998血管緊張素I(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)主要用于腎素測(cè)定的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化,以及作為氨基酸分析和高效液相色譜法(HPLC)的參考肽。


SRM 998的一個(gè)單位由0.5 mg化學(xué)合成的血管緊張素Ⅰ組成。


經(jīng)認(rèn)證的血管緊張素Ⅰ純度值通過(guò)HPLC進(jìn)行評(píng)估,并通過(guò)核磁共振(NMR)在報(bào)告的不確定性范圍內(nèi)間接確認(rèn)。在HPLC程序中,肽含量通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)添加法測(cè)量,使用溶解在1 mol/LKOH 中的苯丙氨酸作為添加標(biāo)準(zhǔn)。SRM溶液和添加的標(biāo)準(zhǔn)溶液在6 mol/LHCl中水解并測(cè)定氨基酸組成。苯丙氨酸濃度通過(guò)絕對(duì)重量和通過(guò)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度并使用表觀比摩爾吸光度209±0.2L/gcm 計(jì)算濃度來(lái)確定。苯丙氨酸與四種氨基酸(緬氨酸、亮氨酸、組氨酸和精氨酸)中每一種的濃度比用于計(jì)算每個(gè)樣品中總肽的量。所有報(bào)告的不確定度均表示為所列值的正負(fù)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)誤差。參考醋酸鹽含量值由單—方法確定。


SRM998血管緊張素I(美國(guó)nist標(biāo)準(zhǔn)品)應(yīng)存放在-20°C的密封玻璃安瓿中,在打開(kāi)前應(yīng)允許加熱到房間溫度。


該材料是從貝克曼儀器公司,生物產(chǎn)品業(yè)務(wù)(帕洛阿爾托,加利福尼亞州)。

使用在 5000 kPa 壓力下操作的 25 cm x0.4 cm 十八烷基硅烷柱對(duì)溶解的 25 ug 該 SRM 998  血管緊張素I  標(biāo)準(zhǔn)品樣品進(jìn)行液相色譜分析。樣品已溶解在 8l 體積份 0.l molL 三乙胺磷酸鹽緩沖液(pH 3.5)和 19 體積份乙腈溶液中。使用了兩種溶液:一種是用于溶解 SRM 的相同成分的溶液;另一種是用于溶解 SRM 的溶液。另一種是75體積份緩沖液與25體積份乙腈的溶液。通過(guò)在 215 nm 和 280 nm 處測(cè)量吸光度來(lái)監(jiān)測(cè)洗脫。在 81:19 的洗脫液比下,在 2l5 nm 處檢測(cè)到保留時(shí)間分別為 16.6 minutcs 和 12.2 min 的主峰和次峰,在 280 nm 處僅檢測(cè)到主峰。每個(gè)峰對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為收集,在 6 molL HCl 中水解并分析氨基酸組成。主峰的氨基酸含量表明它是血管緊張素 I。次峰(<1% 的 215 nm 吸光度)不含可檢測(cè)到的肽材料。在這些 HPLC 條件下,乙酸鹽聚集在溶劑前沿并且無(wú)法定量。在 75:25 的洗脫液比例下,在該波長(zhǎng)處未檢測(cè)到額外的峰,表明不存在非肽、UV 吸收材料。

用4 0 0 MHz核磁共振波譜儀在脈沖傅里葉變換模式下測(cè)定了6種SRM樣品的乙酸含量。用整個(gè)樣品(約0.5mg)在0.5mL氧化氘(100原子%D)中溶解,制備了分析溶液。在Cach溶液中加入少量的鈉-4,4-二甲基-4-硅戊酸酯2,2,3,3-DS作為內(nèi)參。由于在8.1.922處發(fā)現(xiàn)乙酸甲酯質(zhì)子信號(hào)與血管緊張素l的質(zhì)子信號(hào)重疊,因此血管緊張素Ⅰ的一種乙酰丙酮法初步準(zhǔn)備用于確定乙酸酯峰下信號(hào)的準(zhǔn)確質(zhì)子計(jì)數(shù)。用0.02 mol HCl對(duì)該樣品進(jìn)行了兩次凍干處理,結(jié)果表明,該樣品不含乙酸酯,其光譜感興趣區(qū)為3個(gè)。在此基礎(chǔ)上,對(duì)THC SRM樣品進(jìn)行了不凍干分析,從縮醛甲基峰及其信號(hào)的總積分中減去三個(gè)質(zhì)子的適當(dāng)積分值,得到乙酸峰的積分。三個(gè)質(zhì)子積分的適當(dāng)值是通過(guò)在高能量區(qū)總共29個(gè)質(zhì)子信號(hào)的積分平均值確定的,其中包括許多源自血管緊張素l的甲基、甲基和甲基質(zhì)子的質(zhì)子信號(hào)。質(zhì)子信號(hào)的數(shù)字積分用圖表紙繪制,并進(jìn)行了處理。使用下列儀器參數(shù):數(shù)據(jù)集的大小,16384點(diǎn);4 US(30°翻轉(zhuǎn)角);光譜寬度,4 kHz,掃描次數(shù),2000年;弛豫延遲,1.95秒。




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